Besin Takviyeleri 21 CFR 111 Yönetmelikleri
21 CFR 111 sayılı Besin Takviyeleri Yönetmeliği’ne uygunluk konusunda tesis ve ürünlere ilişkin FDA düzenlemeleri hakkında bilgi edinin. Bu eğitim, gereklilikleri daha iyi anlamak, etkili programların nasıl geliştirileceği, Kalite departmanının rolü ve uygunluk sorunlarının nasıl önleneceği konularını ele almak üzere A-P alt bölümlerini kapsayacaktır. MMR’lerin, BPR’lerin ve kayıt tutma gerekliliklerinin ne olduğunu inceleyeceğiz. Ayrıca, besin takviyelerinin etiketlenmesi, iddialar ve düzenlemelerin geleceği konularını da kısaca ele alacağız.
Eğitim ekibimizden desteğe mi ihtiyacınız var?
Eğitim | Kayıt veya BT Desteği
- Kurs Detayları
- Eğitmen Yönlendirmeli Canlı
Öğrenme Hedefleri:
- Besin takviyelerinin ne olduğunu ve piyasadaki farklılıkları anlayabilmek
- 21 CFR 111’in tüm alt bölümlerini ve bunların tesisiniz ile ürünleriniz üzerindeki etkilerini anlayın
- Uyum için gerekli olan etkili programların nasıl geliştirileceğini, uygulanacağını ve sürdürüleceğini öğrenin
- Besin takviyesi sektöründe kalitenin önemini tartışın
- Uyum veya dava sorunlarından kaçınmak için etiketleme ve beyanlara ilişkin düzenlemelerin temel ilkelerini öğrenin
- Ekibinizi, FDA ve üçüncü taraf denetim gerekliliklerine uymaya hazırlayabilme becerisi
Kimler Katılmalı:
Kalite Güvence/Kontrol Ekipleri, Gıda Güvenliği, Mevzuat ve Etiketleme Uzmanları ile besin takviyesi mevzuatına tabi tesislerin ve ürünlerinin geliştirilmesi, uygulanması ve sürdürülmesinde yönetimsel bir rol üstlenen herkes.
Ön koşullar:
Yok.
Özel Grup
Eğitime katılacak 6 veya daha fazla ekip üyeniz varsa tasarruf edin. Eğitmenlerimiz, ekibiniz için canlı ve etkileşimli bir web semineri düzenleyebilir veya koşullar elverdiğinde tesisinize gelebilir. Seçenekleri görüşmek, fiyat teklifi almak ve ekibiniz için bir eğitim planlamak üzere bizimle iletişime geçin.